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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Milho e Sorgo. |
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Data corrente: |
11/06/2008 |
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Data da última atualização: |
17/10/2023 |
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Tipo da produção científica: |
Orientação de Tese de Pós-Graduação |
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Autoria: |
RABEL, M. |
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Afiliação: |
Marcelo Rabel. |
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Título: |
Haplóides androgenéticos em milho tropical. |
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Ano de publicação: |
2008 |
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Fonte/Imprenta: |
2008. |
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Páginas: |
69 f. |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
Dissertação (Mestrado em Biotecnologia Vegetal) - Universidade Federal de Lavras, Lavras.
Orientador: Edilson Paiva. |
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Conteúdo: |
O presente trabalho foi realizado com os objetivos de fazer a transferência do gene indutor de haploidia ig e do marcador R1-nj da linhagem temperada W23 para genótipos de milho tropicais e verificar a capacidade de indução de haploidia dessa linhagem em cruzamentos com 10 linhagens elite e um híbrido simples comercial da Embrapa Milho e Sorgo. Para atingir o primeiro objetivo, foram avaliadas seis famílias nas gerações F2 e F3 obtidas do cruzamento entre a linhagem W23 ? e o híbrido simples BRS1010 ?. As plantas dessas famílias foram autofecundadas e cruzadas simultaneamente. O cruzamento foi realizado na primeira espiga com a linhagem elite L512388 e a autofecundação foi realizada na segunda espiga. As sementes obtidas dos cruzamentos foram separadas conforme o marcador morfológico indicador de haploidia R-navajo (endosperma roxo e embrião branco). O teste de identificação de haplóides foi realizado com marcadores moleculares microssatélites (SSR) previamente selecionados como polimórficos entre os parentais das famílias. Mil novecentas e quinze sementes foram selecionadas como possíveis haplóides pelo marcador morfológico R-navajo, as quais foram plantadas em campo. Das plantas geradas, 74 apresentaram tamanho reduzido, entre essas, quatro indivíduos, em uma das famílias, foram confirmados pelo marcador molecular SSR bnlg1828, como haplóides androgenéticos. Dois desses haplóides foram identificados em uma única espiga e os outros dois em espigas diferentes. As quatro plantas haplóides apresentaram tamanho reduzido, entretanto, algumas plantas diplóides também apresentaram fenótipo semelhante ao dos haplóides, o que demonstra que tanto o marcador morfológico R-navajo quanto o tamanho reduzido de plantas não foram eficientes na identificação precisa de indivíduos haplóides. O gene indutor ig e o marcador R1-nj foram transferidos para três genótipos tropicais, induzindo uma taxa de 0,4% a 0,6% de haplóides androgenéticos no cruzamento com a linhagem elite tropical L512388. Para atingir o segundo objetivo, a linhagem temperada indutora de haploidia W23?, portadora dos genes indutor ig e marcador R1-nj, foi cruzada com as linhagens L228-3, L2842, L3, L37, L420, L514040, L57, L64, 98CIM-2-46, TR6DM-25 e com o híbrido simples BRS1010. As sementes obtidas de cinco espigas de cada cruzamento foram separadas conforme o marcador morfológico indicador de haploidia R-navajo e germinadas em condições controladas. As plântulas que apresentaram coleóptilo verde foram selecionadas como prováveis haplóides e avaliadas com marcadores moleculares SSR previamente selecionados como polimórficos, entre os genitores. Nos cruzamentos realizados com as linhagens L2841, L37, L57, 98-CIM-2-46 e TR6DM-25, o gene R1-nj não expressou coloração no endosperma e nem no embrião. Nos outros cruzamentos, foi constatada coloração resultante da ação do gene R1-nj na maioria das sementes. A presença de indivíduos haplóides foi confirmada somente no cruzamento realizado com a linhagem L57, por meio do marcador molecular SSR phi026. Os marcadores morfológicos R-navajo e a coloração verde do coleóptilo não foram eficientes na identificação precisa dos indivíduos haplóides. A taxa reduzida de haplóides obtida pode estar relacionada com a baixa freqüência do gene ig na linhagem indutora W23 MenosO presente trabalho foi realizado com os objetivos de fazer a transferência do gene indutor de haploidia ig e do marcador R1-nj da linhagem temperada W23 para genótipos de milho tropicais e verificar a capacidade de indução de haploidia dessa linhagem em cruzamentos com 10 linhagens elite e um híbrido simples comercial da Embrapa Milho e Sorgo. Para atingir o primeiro objetivo, foram avaliadas seis famílias nas gerações F2 e F3 obtidas do cruzamento entre a linhagem W23 ? e o híbrido simples BRS1010 ?. As plantas dessas famílias foram autofecundadas e cruzadas simultaneamente. O cruzamento foi realizado na primeira espiga com a linhagem elite L512388 e a autofecundação foi realizada na segunda espiga. As sementes obtidas dos cruzamentos foram separadas conforme o marcador morfológico indicador de haploidia R-navajo (endosperma roxo e embrião branco). O teste de identificação de haplóides foi realizado com marcadores moleculares microssatélites (SSR) previamente selecionados como polimórficos entre os parentais das famílias. Mil novecentas e quinze sementes foram selecionadas como possíveis haplóides pelo marcador morfológico R-navajo, as quais foram plantadas em campo. Das plantas geradas, 74 apresentaram tamanho reduzido, entre essas, quatro indivíduos, em uma das famílias, foram confirmados pelo marcador molecular SSR bnlg1828, como haplóides androgenéticos. Dois desses haplóides foram identificados em uma única espiga e os outros dois em espigas diferentes. As quatro plan... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Gametófito indeterminado; Haploide androgenético; Linhagem indutora de haploidia; Marcadores moleculares. |
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Thesagro: |
Milho. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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520 $aO presente trabalho foi realizado com os objetivos de fazer a transferência do gene indutor de haploidia ig e do marcador R1-nj da linhagem temperada W23 para genótipos de milho tropicais e verificar a capacidade de indução de haploidia dessa linhagem em cruzamentos com 10 linhagens elite e um híbrido simples comercial da Embrapa Milho e Sorgo. Para atingir o primeiro objetivo, foram avaliadas seis famílias nas gerações F2 e F3 obtidas do cruzamento entre a linhagem W23 ? e o híbrido simples BRS1010 ?. As plantas dessas famílias foram autofecundadas e cruzadas simultaneamente. O cruzamento foi realizado na primeira espiga com a linhagem elite L512388 e a autofecundação foi realizada na segunda espiga. As sementes obtidas dos cruzamentos foram separadas conforme o marcador morfológico indicador de haploidia R-navajo (endosperma roxo e embrião branco). O teste de identificação de haplóides foi realizado com marcadores moleculares microssatélites (SSR) previamente selecionados como polimórficos entre os parentais das famílias. Mil novecentas e quinze sementes foram selecionadas como possíveis haplóides pelo marcador morfológico R-navajo, as quais foram plantadas em campo. Das plantas geradas, 74 apresentaram tamanho reduzido, entre essas, quatro indivíduos, em uma das famílias, foram confirmados pelo marcador molecular SSR bnlg1828, como haplóides androgenéticos. Dois desses haplóides foram identificados em uma única espiga e os outros dois em espigas diferentes. As quatro plantas haplóides apresentaram tamanho reduzido, entretanto, algumas plantas diplóides também apresentaram fenótipo semelhante ao dos haplóides, o que demonstra que tanto o marcador morfológico R-navajo quanto o tamanho reduzido de plantas não foram eficientes na identificação precisa de indivíduos haplóides. O gene indutor ig e o marcador R1-nj foram transferidos para três genótipos tropicais, induzindo uma taxa de 0,4% a 0,6% de haplóides androgenéticos no cruzamento com a linhagem elite tropical L512388. Para atingir o segundo objetivo, a linhagem temperada indutora de haploidia W23?, portadora dos genes indutor ig e marcador R1-nj, foi cruzada com as linhagens L228-3, L2842, L3, L37, L420, L514040, L57, L64, 98CIM-2-46, TR6DM-25 e com o híbrido simples BRS1010. As sementes obtidas de cinco espigas de cada cruzamento foram separadas conforme o marcador morfológico indicador de haploidia R-navajo e germinadas em condições controladas. As plântulas que apresentaram coleóptilo verde foram selecionadas como prováveis haplóides e avaliadas com marcadores moleculares SSR previamente selecionados como polimórficos, entre os genitores. Nos cruzamentos realizados com as linhagens L2841, L37, L57, 98-CIM-2-46 e TR6DM-25, o gene R1-nj não expressou coloração no endosperma e nem no embrião. Nos outros cruzamentos, foi constatada coloração resultante da ação do gene R1-nj na maioria das sementes. A presença de indivíduos haplóides foi confirmada somente no cruzamento realizado com a linhagem L57, por meio do marcador molecular SSR phi026. Os marcadores morfológicos R-navajo e a coloração verde do coleóptilo não foram eficientes na identificação precisa dos indivíduos haplóides. A taxa reduzida de haplóides obtida pode estar relacionada com a baixa freqüência do gene ig na linhagem indutora W23
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Embrapa Milho e Sorgo (CNPMS) |
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| 1. |  | COELHO, I. L.; LARANJEIRA, D.; FERRAZ, L. G. B.; ASSIS, T. C. D.; CARVALHO, R. R. D. C. E.; BOARI, A. D. J.; SANTANA, F. C. T. D. Potencialidade de levedura como biocontrolador in vitro de Lasiodiplodia teobromae. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE FITOPATOLOGIA, 46.; REUNIÃO BRASILEIRA DE CONTROLE BIOLÓGICO, 11., 2013, Ouro Preto. CBfito sustentável. Ouro Preto: UFV, 2013. 1 CD-ROM.| Tipo: Resumo em Anais de Congresso |
| Biblioteca(s): Embrapa Amazônia Oriental. |
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| 2. | | COELHO, I. L.; LARANJEIRA, D.; FERRAZ, L. G. B.; ASSIS, T. C. D.; CARVALHO, R. R. D. C. E.; TREMACOLDI, C. R. Métodos de inoculação de Thielaviopsis paradoxa em mudas de coqueiro-anão-verde. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE FITOPATOLOGIA, 46.; REUNIÃO BRASILEIRA DE CONTROLE BIOLÓGICO, 11., 2013, Ouro Preto. CBfito sustentável. Ouro Preto: UFV, 2013. 1 CD-ROM. Resumo 567-1.| Tipo: Resumo em Anais de Congresso |
| Biblioteca(s): Embrapa Amazônia Oriental. |
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